Фармацевтическая промышленность: 1 — 30 января 2026 г.

Рынок ожирения выходит на переоральный вектор

Novo Nordisk сообщила о сильном старте пероральной версии Wegovy: по данным компании, препарат собрал около 18,4 тыс. рецептов в первую полную неделю после запуска. Для рынка это важный сигнал масштабируемости спроса на формат «таблетка вместо инъекций» и способности Novo расширять охват пациентов, пока конкуренты готовят собственные пероральные решения.
Подробнее: Reuters

Eli Lilly заявила об уверенности в готовности производственных мощностей перед ожидаемым одобрением FDA таблетки для снижения веса orforglipron. Компания рассчитывает на быстрый глобальный запуск и позиционирует препарат как более удобный вариант без строгих ограничений по приёму пищи.
Подробнее: Reuters

Корпоративные сделки, партнерства и расширение мощностей

GSK достигла соглашения о приобретении RAPT Therapeutics за $2,2 млрд наличными. Сделка даёт компании доступ к перспективному активу для профилактики тяжёлых пищевых аллергий, находящемуся в фазе клинических испытаний. Это первый крупный шаг нового руководства GSK по укреплению портфеля в иммунологии.
Подробнее: Reuters

Pfizer объявила о полном выходе из совместного предприятия ViiV Healthcare, специализирующегося на препаратах для лечения ВИЧ, в рамках сделки, которая существенно меняет структуру владения компанией. Японская Shionogi увеличивает свою долю участия в ViiV с 10% до 21,7%, инвестировав около $2,13 млрд через покупку новых акций, в то время как доля Pfizer будет выкуплена и аннулирована самой ViiV примерно за $1,88 млрд. GlaxoSmithKline, которая уже является мажоритарным владельцем ViiV, сохранит контроль над компанией с долей около 78,3% и дополнительно получит специальный дивиденд в размере около $250 млн. Закрытие сделки ожидается в первом квартале 2026 года после получения необходимых регуляторных одобрений.
Подробнее: Reuters

Merck совместно с международной коалицией CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) запустила проект по модернизации и удешевлению производства вакцины от Эболы Ervebo, которая является ключевым средством профилактики заболевания. Инициатива направлена на улучшение технологических процессов, повышение выхода продукции, продление срока хранения и возможность стандартного холодильного хранения вместо глубокой заморозки. Это существенно упростит логистику и расширит доступ к вакцине в странах с ограниченной медицинской инфраструктурой, особенно в регионах Африки, подверженных вспышкам заболевания.
Подробнее: Reuters

Teva Pharmaceuticals объявила о стратегическом партнёрстве с инвестиционной компанией Royalty Pharma, направленном на ускорение разработки инновационного препарата для лечения витилиго. В рамках соглашения Royalty Pharma предоставит до $500 млн в виде поэтапного финансирования клинических исследований, включая поддержку фазы 2b, с последующими выплатами, зависящими от достижения научных и регуляторных этапов. Основной актив сотрудничества нацелен на восстановление пигментации кожи за счёт воздействия на иммунные механизмы заболевания. Сделка позволяет Teva существенно снизить нагрузку на собственный R&D-бюджет, сохраняя контроль над разработкой и будущей коммерциализацией терапии.
Подробнее: Teva Pharmaceuticals

AbbVie объявила о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения с китайской биотехнологической компанией RemeGen на разработку и коммерциализацию биспецифического антитела RC148, нацеленного одновременно на PD-1 и VEGF, для лечения продвинутых солидных опухолей за пределами Китая. Препарат объединяет механизмы иммунотерапии и антиангиогенного воздействия, что рассматривается как перспективный подход для усиления противоопухолевого ответа и преодоления резистентности к стандартным PD-1 ингибиторам. В рамках сделки AbbVie получает глобальные права (за исключением Greater China), а RemeGen - авансовые платежи и потенциальные этапные выплаты, привязанные к клиническому прогрессу и коммерческим показателям. Для AbbVie это стратегический шаг по укреплению онкологического пайплайна на фоне будущего давления на выручку от ключевых препаратов и отражение отраслевого тренда на комбинированные и мульти-таргетные биологические терапии, которые способны повысить эффективность лечения сложных форм рака.
Подробнее: AbbVie

Merck & Co прекратила переговоры о потенциальном приобретении биотехнологической компании Revolution Medicines, которая специализируется на разработке таргетных онкологических препаратов, в том числе направленных на мутации RAS одну из наиболее сложных мишеней в терапии рака. По информации Reuters со ссылкой на The Wall Street Journal, стороны не смогли договориться о цене сделки, что стало ключевой причиной её срыва.
Подробнее: Reuters

Успешные клинические результаты и одобрение новых препаратов

Sanofi сообщила о подтверждении высокой эффективности препарата amlitelimab в лечении умеренно-тяжёлого атопического дерматита по результатам нескольких глобальных исследований III фазы. В ключевых исследованиях SHORE и COAST 2 препарат достиг основных и ряда вторичных конечных точек, демонстрируя прогрессирующее улучшение клинических показателей вплоть до 24 недель терапии, а также благоприятный профиль безопасности. На основе совокупности результатов Sanofi объявила о планах начать глобальные регуляторные подачи по amlitelimab во второй половине 2026 года, рассматривая препарат как один из ключевых будущих драйверов роста в дерматологии.
Подробнее: Sanofi