Фармацевтическая промышленность: 1 — 28 февраля 2026 г.

Конкурентная динамика в сегменте GLP-1 и трансформация рынка терапии ожирения

Novo Nordisk сообщила о сильном старте пероральной версии Wegovy: по данным компании, препарат собрал около 18,4 тыс. рецептов в первую полную неделю после запуска. Для рынка это важный сигнал масштабируемости спроса на формат «таблетка вместо инъекций» и способности Novo расширять охват пациентов, пока конкуренты готовят собственные пероральные решения.
Подробнее: Reuters

Eli Lilly and Company получила одобрение FDA на многодозовый пен-дозатор для препарата Zepbound (tirzepatide) в терапии ожирения. Новый формат повышает удобство применения и снижает барьеры для масштабирования, усиливая конкурентное давление на Novo Nordisk в ключевом сегменте рынка.
Подробнее: Reuters

Eli Lilly представила дополнительные данные III фазы по пероральному препарату orforglipron для лечения ожирения и диабета 2 типа. Результаты подтверждают клиническую эффективность и потенциальную масштабируемость формата «таблетка вместо инъекций». Компания заявляет о готовности производственных мощностей к глобальному запуску после регуляторного решения.
Подробнее: The Guardian

Novo Nordisk столкнулась с негативной реакцией рынка после публикации данных по препарату CagriSema, которые не продемонстрировали ожидаемого превосходства над решениями Eli Lilly. Инвесторы расценили результаты как сигнал усиления конкуренции и возможного пересмотра долгосрочных прогнозов по доле рынка.
На фоне усиливающейся конкуренции Novo Nordisk также объявила о снижении цен на ряд препаратов для терапии ожирения в США, что отражает переход сегмента GLP-1 в фазу ценовой конкуренции и постепенной нормализации сверхмаржи.
Подробнее: Axios

Оптимизация портфелей Big Pharma

Merck & Co., Inc. объявила о разделении операционной структуры на онкологическое и неонкологическое направления. Решение рассматривается как подготовка к будущему снижению эксклюзивности Keytruda и направлено на повышение прозрачности бизнес-сегментов и ускорение разработки новых драйверов роста.
Подробнее: Financial Times

Bayer AG сообщила о положительных результатах клинического исследования экспериментального антикоагулянта asundexian. В исследовании препарат продемонстрировал снижение риска повторного ишемического инсульта на 26% по сравнению со стандартной терапией, при этом профиль безопасности оказался сопоставимым с контролем и не сопровождался значительным ростом риска крупных кровотечений. Разработка asundexian рассматривается как потенциальный новый драйвер роста и инструмент продления лидерства в кардиометаболическом портфеле после снижения эксклюзивности текущих препаратов.
Подробнее: Reuters

Корпоративные сделки и расширение пайплайна

Eli Lilly объявила о приобретении биотехнологической компании Orna Therapeutics примерно за $2,4 млрд. Сделка усиливает присутствие компании в сегменте клеточной и генетической терапии и отражает стратегию диверсификации за пределами GLP-1.
Подробнее: Barron’s

Novartis AG объявила о продаже своего контрольного пакета (более 70%) в индийском подразделении частному инвестиционному консорциуму примерно за $159 млн. Сделка является частью более широкой стратегии оптимизации структуры бизнеса и фокусировки на ключевых инновационных направлениях —прежде всего в онкологии и высокомаржинальных препаратах.
Источник: Reuters

Pfizer подписал соглашение с китайской Sciwind Biosciences о лицензировании препарата для лечения диабета типа 2 ecnoglutide, который является агонистом GLP-1. Pfizer может заплатить до ~$495 млн по достижении регуляторных и коммерческих целей, а продукт будет коммерциализироваться в материковом Китае.
Источник: Reuters

Регуляторные расширения и географическая диверсификация

Eli Lilly получила одобрение в Китае на применение mirikizumab для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Расширение присутствия на китайском рынке усиливает глобальную диверсификацию выручки и снижает зависимость от американского сегмента.
Подробнее: Reuters